'고위험군 경증' 검색결과

도시‧농촌 어디든 ‘나 혼자 산다’…1인가구가 대세[김현아의 시티라이브]

‘나 혼자 산다’라는 TV 프로그램이 처음 방영된 날은 2013년 3월로 올해가 10년이 됐다. 한창 중고등학교 아이들을 키우는 시기였던 나는 제목만 들어도 부러운 소재였다. 매일 두 아들 식사에, 빨래에, 학교 공부에 뒷바라지가 많았던 시기였는데 ‘잠시나마 나 혼자 살았으면 얼마나 편할까’라는 생각을 가장 많이 해본 시기이기도 했다. 그러나 이 당시 우리나라

2023-12-17

엠폭스 확진자 일주일 새 16명 추가…“모두 성접촉 감염”

엠폭스(옛 명칭 원숭이두창) 국내 확진자가 지난 일주일간 16명 추가됐다.중앙방역대책본부(방대본)는 5월 1주(4월 30일~5월 6일) 엠폭스 국내 확진환자가 16명 발생했다고 8일 밝혔다. 이로써 국내 엠폭스 확진환자는 누적 60명이 됐다.5월 1주 확진환자를 거주지역별로 보면 서울이 11명, 경기가 2명, 인천, 부산, 광주 각 1명이었다.16명 모두 최초 증상 발현 전 3주 이내 해외 여행력이

2023-05-08

엠폭스 확진자 52명 중 50명이 남성…“익명의 사람과 성접촉”

엠폭스(옛 명칭 원숭이두창) 국내 확진자가 50명을 넘어서면서 방역당국은 고위험군에 대한 예방접종을 확대하기로 했다. 질병관리청은 이달 들어 5명의 확진자가 추가되면서 엠폭스 누적 확진자가 52명으로 늘었다고 3일 밝혔다. 누적 확진자 중 6명은 해외유입 또는 관련 사례(진료 중 감염)였고, 36명은 국내 감염으로 추정된다.확진자 중 남성이 50명(96.2%)이고, 그 중에서도 20~40

2023-05-03

SK케미칼, 치매 해결 위한 AI기반 인지개선 프로그램 보급 시작

고령층이 급격하게 증가하면서 치매가 사회적인 문제로 대두되고 있지만, 아직 명확한 치료제가 없는 상황이다. SK케미칼은 ESG경영의 일환으로 치매 해결을 위한 사업을 진행한다. AI기반 인지개선 프로그램 ‘사운드 마인드’ 보급 사업에 나선 것이다. SK케미칼은 SK케미칼·SK바이오사이언스·SK플라즈마 등 3사 사업장이 있는 경기도 성남시·충북 청주시 지역 36개 노인

2022-08-03

中 '코로나19 진료 방안' 개정안, 달라진 점 5가지

(베이징=신화통신) 중국 국가위생건강위원회와 국가중의약관리국이 전 세계적 코로나19 팬데믹과 우세종이 된 오미크론에 대응하기 위해 새로운 '코로나19 진료 방안(시범 시행안)'을 내놓았다. 이번에 발표된 '코로나19 진료 방안'은 크게 다섯 가지에 변화를 뒀다. ◇신속항원검사 추가해 확진자 조기 발견 중국 보건 당국은 확진자 조기 발견을 위해 코로나19 검사를 핵산

2022-03-18

재택치료자 처방약 16일부터 모든 약국서 받는다

코로나19 재택치료자는 16일부터 해열제 등 처방의약품을 모든 동네 약국에서 받을 수 있게 된다. 다만 먹는 치료제인 ‘팍스로비드’는 현행대로 각 시·군·구가 지정한 담당약국 472곳에서만 받을 수 있다. 보건복지부에 따르면 이날부터 모든 동네 약국은 재택치료자가 동네 의료기관에서 전화상담 후 처방받은 의약품을 조제해 전달한다. 기존에는 시·군·구에

2022-02-16

한국에서 승인받은 코로나19 치료제…누가 쓸 수 있나

국내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제를 투약할 수 있는 환자 범위가 늘었다. 20일 식품의약안전처(식약처)는 미국 제약사 길리어드가 개발한 코로나19 치료제 베클루리주(성분명 렘데시비르)를 중증으로 진행될 위험이 높은 경증에서 중등증의 성인과 몸무게 40㎏이 넘는 12세 이상 소아 환자에게 투약할 수 있도록 긴급사용 승인했다. 식약처는 앞서 성인과

2022-01-21

셀트리온 코로나 치료제 스위스 임시허가에도 주가 하락 [증시이슈]

셀트리온의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제인 ‘렉키로나’(성분명 레그단비맙)가 스위스 의약품청(Swissmedic)으로부터 2년간의 임시 허가(Temporary Authorization)를 획득했다. 하지만 주가는 분식회계 의혹으로 하락세를 나타내고 있다. 14일 셀트리온에 따르면 스위스 보건당국은 성인 코로나19 환자 가운데 보조적인 산소 공급이 필요하지 않고, 증상이 중

2022-01-14

식약처 ‘먹는’ 코로나19 치료제 팍스로비드 긴급사용승인

식품의약품안전처(식약처)가 27일 미국 제약사 화이자의 먹는 코로나19 치료제 ‘팍스로비드’의 국내 긴급사용승인을 결정했다. 이 약은 국내에 처음으로 도입된 먹는 형태의 코로나19 치료제다. 환자는 알약을 5일 동안 먹는 방식으로 복용한다. 이번 결정은 지난 22일 질병관리청으로부터 팍스로비드의 긴급사용승인 요청을 받은 데 따른 것이다. 긴급사용승인은 감염

2021-12-27

셀트리온 코로나19 항체치료제, 호주서도 조건부허가 획득

셀트리온이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제 ‘렉키로나(성분명 레그단비맙)’가 6일(현지시간) 호주 식품의약품안전청(TGA)으로부터 조건부허가를 획득했다. 셀트리온은 앞서 TGA에 글로벌 대규모 임상3상 결과와 델타 변이를 포함한 다양한 변이에 대한 전임상 자료를 제출했다. 호주 보건당국은 신속 잠정승인 절차(provisional pathway)에 따라 코

2021-12-07

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